Muscles for Research is ontstaan vanuit de passie voor avontuur en de noodzaak van onderzoek.

In de zomer van 2021 hebben we al ruim €125.000 opgehaald en daarmee is het LUMC recent begonnen met het onderzoek naar de spierziekte HMSN. Op zaterdag 3 februari 2024 werd  een spectaculair gala georganiseerd. Door middel van tafel verkoop en een veiling werd er nog eens € 250.000,— opgehaald. Het onderzoek gaat de komende jaren door en boekt enorme vooruitgang. Binnenkort doen wij u hiervan verslag via onze website.  
De komende tijd gaan we ons best doen om de resterende € 75.000 bij elkaar te krijgen. Help jij een handje mee? De opbrengsten van de  donaties gaan via het Prinses Beatrix Spierfonds naar het goede doel. 

Challenge accepted

HMSN (hereditary motor and sensory neuropathy) is een erfelijke spierziekte waar geen medicijnen voor zijn en waarvan de oorzaak onbekend is. Deze aandoening tast de zenuwen aan en daardoor worden de spieren steeds zwakker.

Door met de expedities tot het uiterste te gaan laten we zien wat we waard zijn. Aan onszelf én aan elkaar. Daarom gaat Muscles for Research met verschillende expedities de strijd met HMNS en proberen we in vier jaar €450.000 inzamelen voor wetenschappelijk onderzoek. De huidige onderzoeken zien er veelbelovend uit en dat moet worden doorgezet.

De opbrengst van de donaties gaat via het Prinses Beatrixfonds naar het goede doel.

Het goede doel

Binnenkort openen wij een online webshop! 

Binnenkort openen wij een online webshop! 

Binnenkort openen wij een online webshop! 

Binnenkort openen wij een online webshop! 

Gala Muscles for Research 2024 haalt streefbedrag van €250.000,- op.

.

We hebben een geweldige avond gehad en het indrukwekkende bedrag van €250.000 opgehaald. Hiermee kan het onderzoek naar de zeldzame en progressieve spierziekte HMSN naar een volgende fase gaan. Dit was allemaal niet mogelijk geweest zonder alle aanwezigen! Nogmaals veel dank hiervoor, mede namens het LUMC en het Spierfonds!

Lees verder

€ 250.000,-

Opgehaald voor het Prinses Beatrix Fonds.

Sponsoren

Maak het verschil

Initiatiefnemer

Peter Arensman is een echte buitensporter en beklom vier jaar geleden de Mount Everest. Zijn zoon kreeg de diagnose HMSN.

“Endurance sporten zijn al lang onderdeel van mijn leven. Ik heb veel gehiked, vijf marathons gelopen, ik ben roeiend de Noordzee overgestoken en ik heb de Mount Everest beklommen. Omdat de spierziekte HMSN in mijn familie voorkomt, ben ik me bewust geworden van hoe belangrijk sporten voor mij is. Onmisbaar zelfs. Ik kan me geen leven zonder sport voorstellen. Mensen die niet sporten omdat ze dat niet kunnen maar wel willen – vreselijk. En dat is precies de reden dat ik me inzet voor onderzoek naar deze ziekte.”

Het goede doel