For the next four years, we want to flex our muscles to raise € 450.000,- for research into the muscle disease HMSN. 100% of donations go to the Dutch Prinses Beatrix Spierfonds.
Muscle disease
HMSN is one of the most common hereditary diseases.
And yet, we know little about it. An estimated 40 in 100,000 people have some form of HMSN. The scientific research that Muscles for Research will be funding is aimed at finding the cause and developing a treatment.
DNA decides your life.
HMSN (hereditary motor and sensory neuropathy) is a group of hereditary muscle diseases that affect the nervous system. HMSN usually starts in the lower legs and feet and then spreads to the forearms and hands. The muscles become weaker and weaker, which can leave people paralysed.
More information?
Omdat de spierziekte HMSN in mijn familie voorkomt, ben ik me bewust geworden van hoe belangrijk sporten voor mij is. Onmisbaar zelfs. Ik kan me geen leven zonder sport voorstellen. Mensen die niet sporten omdat ze dat niet kunnen maar wel willen – vreselijk. En dat is precies de reden dat ik me inzet voor onderzoek naar deze ziekte. De onderzoeken zien er veelbelovend uit. Dat moet worden doorgezet. Maar daar is hard werk voor nodig.
Peter Arensman
